500 boîtes de Test Rapide Antigénique Novel Coronavirus- REALY TECH

2.950,00

Test Rapide Antigénique
Novel Coronavirus (SARS Cov-2)
Le kit de REALY TECH contient tous les matériaux nécessaires et peut être
utilisé par les professionnels de la santé indépendamment de l’heure et du lieu.

Prix unitaire : 5,90 €
Quantité minimum de commandes 500 unités

Important ! Nous ne vendons qu’aux pharmacies et laboratoires, cliquez-ici si vous êtes un grossiste

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Description

Le kit de REALY TECH contient tous les matériaux nécessaires et peut être
utilisé par les professionnels de la santé indépendamment de l’heure et du lieu.

La COVID-19 affecte les individus de différentes manières.

Symptômes les plus fréquents:
  • fièvre
  • toux sèche
  • fatigue
 
Symptômes moins fréquents:
  • courbatures
  • maux de gorge
  • diarrhée
  • conjonctivite
  • maux de tête
  • perte de l’odorat ou du goût
  • éruption cutanée, ou décoloration des doigts ou des orteils

Caractéristiques du TROD COVID-19 Antigène

Les tests rapides d’orientation diagnostique (TROD) antigéniques pour la détection du virus SARS-CoV-2 sont désormais autorisés en médecine de ville. Les conditions de recours à ces TROD sont définies par l’arrêté du 16 octobre 2020.

Dans le cadre d’un dépistage individuel, l’utilisation de ces tests est confiée aux médecins, infirmiers/ères libéraux et pharmaciens/nes d’officine, à partir d’un prélèvement nasopharyngé.

Les personnes éligibles à ces TROD sont :

– les personnes asymptomatiques, hors personnes cas contact ou détectées au sein d’un cluster,

– les personnes symptomatiques répondant aux critères suivants : âge maximum 65 ans, absence de facteurs de risque de forme grave de COVID-19. Le TROD antigénique doit être proposé uniquement si le résultat du test de référence RT PCR pour la détection du SARS-COv-2 ne peut être obtenu dans un délai de 48 heures, et si le début des symptômes date de 4 jours ou moins.

La mise à disposition et la vente d’autotests antigéniques COVID-19 sont interdites.
L’arrêté du 16 octobre 2020 élargit par ailleurs les professionnels de santé (manipulateur/trice d’électroradiologie médicale, technicien/ne de laboratoire médical, préparateur/trice en pharmacie, aide-soignant/e, etc.) à qui peuvent être confiés les actes de prélèvements nasopharyngés, oropharyngés, ou salivaires, et définit pour chacun le système de cotation.

Test certifié par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament

Test rapide
en 10min

Matériel
Professionnel

Facile
d’utilisation

Kit de 25 tests
individuels

Le Kit de Test

Compostant du kit de test Realy Tech™
SARS-CoV-2 Ag

  • Appareil de test
  • Écouvillons stériles
  • Tubes d’extraction
  • Bouchons compte-gouttes
  • Flacons de réactif unidoses
  • Porte tube1
  • Notice d’utilisation

Étapes pour un test simple

Prélèvement d’un échantillon

Insérez un écouvillon stérile dans l’une des narines du patient, écouvillonnez la surface du nasopharynx postérieur. 

Retirez l’écouvillon de la cavité nasale.

Préparation de l’échantillon

Versez le réactif dans le tube puis insérez l’ecouvillon tournez 5 fois en pressant le tube.

Retirez l’ecouvillon en pressant les cotés du tube puis enfoncez le bouchon compte goutte.

Réalisation du test

Déposez 3 gouttes de la solution extraite dans le puits d’échantillonnage de la cassette de test.

Lire le résultat après 10min

Interprétation du résultat

  • Positif : 2 lignes rouges apparaissent. La 2eme ligne peut être faiblement colorée.

  • Négatif: 1 seule ligne  rouge apparait dans la partie supérieure du test.

  • Invalide: Aucune ligne apparait ou une seule ligne apparait dans la partie inférieure  du test.

Questions Fréquentes

Selon les termes de l’arrêté, les TROD antigéniques peuvent être réalisés par les médecins, les infirmiers/ères et les pharmaciens/nes, kinésithérapeutes, aides soignants à partir d’un prélèvement nasopharyngé.

Une formation est dispensée aux professionnels autorisés à pratiquer les tests antigéniques, dans le respect des conditions prévues par la HAS.

Les professionnels ayant bénéficié dans le cadre de leur formation initiale d’une formation théorique et pratique à l’utilisation de tests similaires sont réputés avoir suivi cette formation

Après avoir vérifier les critères d’éligibilité au TROD antigénique, l’opérateur doit :

  • informer la personne des avantages et des limites du test antigénique ;
  • recueillir son consentement libre et éclairé

La réalisation des TROD antigéniques exige :

  • des locaux adaptés, notamment un espace de confidentialité pour mener l’entretien préalable ;
  • des équipements adaptés permettant d’asseoir la personne pour la réalisation du test ;
  • l’existence d’un point d’eau ou de solution hydro-alcoolique pour le lavage des mains ;
  • du matériel nécessaire pour la réalisation du test. Le professionnel doit s’assurer de disposer d’un stock suffisant ;
  • des équipements de protection individuels (masques adapté à l’usage, blouses, gants, charlottes ou autres couvre-chefs, protections oculaires de type lunettes de protection ou visières) ;
  • du matériel et consommables permettant la désinfection des surfaces en respectant la norme de virucide 14476 ;
  • un circuit d’élimination des déchets d’activité de soins à risque infectieux produits dans ce cadre

Les critères d’éligibilité sont les suivants : 

  • personnes asymptomatiques, hors personnes contact ou personnes détectées au sein d’un cluster,
  • personnes symptomatiques répondant aux conditions suivantes : 
    • âge : 65 ans ou moins ;
    • sans risque de forme grave de la COVID-19 ; 
    • ne pouvant obtenir un résultat de test RT-PCR dans un délai de 48 heures ; 
    • apparition des symptômes depuis au maximum 4 jours

La vente et l’utilisation de test rapide de detéction du Covid-19 est réservée à un usage strictement professionel. L’auto test est donc interdit.

Deux arrêtés publiés au JO du 17 octobre inscrivent au remboursement les prélèvements oropharyngés pour la détection du SARS-CoV-2 et le diagnostic rapide par test antigénique. Il est précisé que seul les tests  marqués CE Dont les personnes physiques ou morales de livrant à leur fabrication, à leur mise sur le marché, à leur distribution et à l’importation se sont déclarées auprès de l’ANSM, et conformes au cahier des charges établi par la Haute Autorité de Santé peuvent faire l’objet d’une prise en charge.

La liste des tests répondant à ces critères est publiée sur le site du ministère des solidarités et de la santé.

Oui, retrouvez-nous sur la liste officielle du ministère des solidarités et de la santé :

 https://covid-19.sante.gouv.fr/tests

Notre test Rapide Antigénique fait parti des tests Covid-19 autorisés sur le marché.

Conformément à l’Arrêté du 16 octobre 2020 seul les tests antigéniques  marqués CE Dont les personnes physiques ou morales de livrant à leur fabrication, à leur mise sur le marché, à leur distribution et à l’importation se sont déclarées auprès de l’ANSM, et conformes au cahier des charges établi par la Haute Autorité de Santé peuvent faire l’objet d’une prise en charge.

La liste des tests répondant à ces critères est publiée sur le site du ministère des solidarités et de la santé.

Retrouvez nous sur le site publiée par le site ministère des solidarités et de la santé.

500 boîtes de Test Rapide Antigénique Novel Coronavirus- REALY TECH

Notre test antigénique permet de détecter les protéines que produit le virus Sars-CoV-2, appelées « antigènes ». Il cherche à déterminer si la personne est infectée par le virus au moment du test.

Il permet un diagnostic précoce, de façon rapide. En moins de dix minutes, vous savez grâce à ce test de dépistage si vous êtes négatif ou positif. 

Quantité minimum de commande 500 boîtes.

Important nous ne vendons qu’aux pharmacies et laboratoires, cliquez ici si vous êtes un grossiste

Informations complémentaires

Nom du produit

Le test rapide Realy Tech™ SARS-CoV-2 Ag

Principe de test

Or colloidal

Type d’échantillon

Ecouvillon nasal ou pharyngé

Volume d’échantillon

60 μL

Temps de test

10 min

Température de fonctionnement

5-30 C

Température de stockage

2-30 C

Durée de vie (non ouverte)

24 mois

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